في 5 مارس 2025، أعلنت شركة Zhongtai Biochemical Co., Ltd. عن تطويرها بشكل مستقل للمكونات الصيدلانية النشطة Goserelin Acetate (واجهة برمجة التطبيقات) اجتاز رسميًا المراجعة المنفصلة التي أجراها مركز تقييم الأدوية (CDE) التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) وحصل على موافقة التسويق. وفقًا للمعلومات العامة حول منصة تسجيل السواغات وواجهة برمجة التطبيقات ومواد التغليف الخاصة بشركة CDE، تم تحديث حالة تسجيل واجهة برمجة التطبيقات (API) هذه إلى "A"، مما يشير إلى أنها تلبي متطلبات ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لإنتاج الأدوية المحلية ويمكن استخدامها بشكل قانوني في إنتاج المستحضرات.
اعتبارًا من الآن، تعد Zhongtai Biochemical المؤسسة الوحيدة في الصين التي حصلت على موافقة تسويق لـ Goserelin Acetate API.
