في الخامس من تشرين الثاني (نوفمبر)، أعلنت شركة نوفارتيس أن دواعي استخدام عقار بلوفيكتو للعلاج الصيدلاني الإشعاعي (RLT) قد تمت الموافقة عليهما في وقت واحد من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA). تغطي هذه المؤشرات المرضى البالغين الذين يعانون من - مستضد غشائي محدد (PSMA)-الإخصاء النقيلي الإيجابي-سرطان البروستاتا المقاوم (mCRPC) الذين تطور مرضهم بعد علاج سابق بمثبط مسار مستقبلات الأندروجين (ARPI) والذين يناسبهم العلاج الكيميائي المؤجل، وكذلك المرضى البالغين الذين يعانون من PSMA-mCRPC إيجابي والذين تطور مرضهم بعد العلاج الكيميائي المعتمد على ARPI والتاكسان-.
والجدير بالذكر أن Pluvicto تمت الموافقة عليه لأول مرة للتسويق من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2022 كخط علاجي ثالث-لسرطان البروستاتا المقاوم لـ PSMA-الإخصاء النقيلي الإيجابي-. وحقق الدواء مبيعات بقيمة 1.389 مليار دولار (حوالي 9.9 مليار يوان صيني) في الأرباع الثلاثة الأولى من عام 2025، وظهر كدواء نووي ناجح في ظل شركة نوفارتيس.
تعتمد الموافقة على دواعي استخدام بلوفيكتو هذه المرة على نتائج دراسة المرحلة الثالثة العالمية VISION، ودراسة PSMAfore، ودراسات التجسير الصينية المقابلة لها.
