تلقت شركة Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (المشار إليها فيما يلي باسم "الشركة")إشعار الموافقة على تطبيق تسويق المكونات الصيدلانية الكيميائية الفعالة (API).بالنسبة لفيلازودون هيدروبروميد، الصادرة عن الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (المشار إليها فيما يلي باسم "NMPA").
يستخدم Vilazodone Hydrobromide بشكل رئيسي لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) لدى البالغين. قدمت الشركة طلب التسويق لهذا المكون الصيدلاني النشط (API) إلى مركز تقييم الأدوية (المشار إليه فيما يلي باسم "CDE") التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في أكتوبر 2023، وحصلت مؤخرًا علىإشعار الموافقة على تطبيق تسويق واجهة برمجة التطبيقات الكيميائيةصادر عن الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية. تظهر حالة واجهة برمجة التطبيقات (API) هذه على منصة معلومات التسجيل الخاصة بـ CDE للسواغات وواجهات برمجة التطبيقات ومواد التعبئة والتغليف بالرمز "A". حتى الآن، قامت الشركة بتجميع استثمار إجمالي في البحث والتطوير يبلغ حوالي 4.29 مليون يوان صيني في فيلازودون هيدروبروميد. حاليًا، تشمل الشركات المصنعة المحلية الرئيسية لـ Vilazodone Hydrobromide API شركة Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd. وJilin Huikang Pharmaceutical Co., Ltd. وفقًا للبيانات العامة، تجاوز حجم مبيعات أقراص Vilazodone Hydrobromide في محطة المؤسسات الطبية العامة في الصين 150 مليون يوان صيني في عام 2023، مع نمو-عام على-عام 6.52%.
